GOC (General Organic Chemistry) — Class 12 Board Level: 20 MCQs with answers

General Organic Chemistry

GOC का मतलब General Organic Chemistry है — यह Class 12 की लगभग हर reaction का आधार है।

σ-bond के ज़रिए

Inductive Effect σ-bond के ज़रिए होता है और दूरी के साथ तेज़ी से घटता है।

$\text{NO}_2$

$\text{NO}_2$ electron खींचता है, इसलिए यह -I effect दिखाता है। $-\text{CH}_3$ जैसे alkyl groups +I effect दिखाते हैं।

इसमें दो equivalent Kekulé structures होती हैं

Benzene में दो equivalent Kekulé structures होती हैं, जिससे resonance के कारण यह असाधारण रूप से stable होता है।

No-bond resonance

Hyperconjugation में $\sigma(\text{C–H})$ bond का electron π-system में जाता है, इसलिए इसे no-bond resonance भी कहते हैं।

True

यही hyperconjugation की परिभाषा है, और इसीलिए इसे no-bond resonance भी कहते हैं।

दो electron की

हर curved arrow दो electron की movement दिखाता है — पूँछ source पर और सिर acceptor पर होता है।

Benzyl ≈ Allyl > $3^\circ$ > $2^\circ$ > $1^\circ$

Benzyl और Allyl में resonance काम करता है जो hyperconjugation से ज़्यादा ताक़तवर है, इसलिए वे सबसे ऊपर हैं। बाक़ी में $3^\circ > 2^\circ > 1^\circ$ क्रम है।

Alkyl group का +I effect electron density बढ़ाकर carbanion को अस्थिर करता है

Carbanion पहले से electron-rich होता है; alkyl group का +I effect और electron density बढ़ाकर उसे अस्थिर कर देता है। इसलिए $\text{CH}_3^- > 1^\circ > 2^\circ > 3^\circ$।

Resonance > Hyperconjugation > Inductive

Resonance सबसे ताक़तवर है, उसके बाद hyperconjugation, और सबसे कमज़ोर inductive effect है।

Stable carbocation के आधार पर

Markovnikov's Rule में $\text{H}$ उस carbon पर जाता है जहाँ ज़्यादा H हैं, क्योंकि बनने वाला carbocation ज़्यादा stable होता है।

Inductive σ-bond से होता है और घटता है; resonance π-electron से पूरे system में फैलता है

Inductive effect σ-bond के ज़रिए होता है और दूरी के साथ तेज़ी से घटता है; resonance π-electron के delocalisation से पूरे conjugated system में फैलता है।

Hyperconjugation बढ़ता है और stability बढ़ती है

ज़्यादा α-hydrogen का मतलब ज़्यादा $\sigma(\text{C–H})$ bonds का π-system में donation, यानी ज़्यादा hyperconjugation और ज़्यादा stability।

Electrophile

$\text{H}^+$ electron-deficient है, इसलिए यह electrophile है और electron-rich जगह पर हमला करता है।

False

Free Radical का क्रम $3^\circ > 2^\circ > 1^\circ$ है जो carbocation जैसा है; carbanion का क्रम उलटा ($\text{CH}_3^- > 1^\circ > 2^\circ > 3^\circ$) होता है।

Stability बढ़ती है, ख़ासकर equivalent structures से

जितने ज़्यादा resonance structures और जितने ज़्यादा equivalent structures, उतनी ज़्यादा stability — यही resonance का मूल नियम है।

$3^\circ$, क्योंकि उसमें ज़्यादा α-hydrogen से ज़्यादा hyperconjugation मिलता है

$3^\circ$ carbocation में ज़्यादा alkyl groups और ज़्यादा α-hydrogen होते हैं, जिससे hyperconjugation और +I effect दोनों ज़्यादा मिलते हैं — इसलिए यह ज़्यादा stable है।

Stability बढ़ेगी

जितने ज़्यादा resonance structures होते हैं, उतनी ज़्यादा stability होती है। यह नियम GOC के तहत समझा जाता है।

$3^\circ$ carbocation, क्योंकि इसमें ज़्यादा hyperconjugation होता है

$3^\circ$ carbocation में ज़्यादा alkyl groups होते हैं, जो hyperconjugation के माध्यम से stability बढ़ाते हैं।

Stability बढ़ेगी

ज़्यादा α-hydrogen होने पर alkene की stability बढ़ती है, क्योंकि यह hyperconjugation को बढ़ावा देता है।